Ridicarea unui copil are nevoie specială - provocări speciale, iubire specială | RO.DSK-Support.COM
parinti

Ridicarea unui copil are nevoie specială - provocări speciale, iubire specială

Ridicarea unui copil are nevoie specială - provocări speciale, iubire specială

Pentru orice părinte, nașterea unui copil este un eveniment special. În acel prim strigăt răsunător, speranță, promisiune, și potențialul de ecou la ceruri. O viață nouă a fost născut, și nimic și totul pare posibil.

Dar pentru unii părinți, euforia va fi coplesit de un diagnostic care înseamnă provocare în plus, vigilență în plus, și dragoste suplimentare și de îngrijire. "Nevoi speciale."

Indiferent dacă deprecierea este fizică sau intelectuală, indiferent dacă este vorba de autism sau de paralizie cerebrală sau o afecțiune congenitală rară, un copil cu nevoi speciale pot plasa o presiune mare asupra familiei, relații și resurse.

Condiții de viață cu un „Lionheart“

Travis are o malformatie-unul din sase milioane de creier numit-septo optic displazie, ceea ce înseamnă că este autist și nu este în măsură să meargă sau să vorbească încă.

„Primele semne au fost că el a fost un fel de un iepure Velveteen,,. El a avut nici o aderență“, a declarat Stacey radiodifuzor David O'Sullivan într-o sesiune de chat Iris pentru BrightRock.

„Ochii lui nu părea să se concentreze foarte bine pe obiecte. Ne-am gândit că va crește din ea. Nu am vrut să cred până când medicul ne-a arătat „.

Ca cel mai vechi într-o familie de trei băieți, Travis a fost o mână pentru Stacey, și a luat în cele din urmă pas mare în acest an să fie plasată în îngrijire temporară la Oakhaven în Midrand.

„La început am fost destul de trist despre ea“, spune Stacey. „Apoi mi-am dat seama că a fost punerea împreună un plan de bine luate în considerare pentru viitorul lui. Travis a primit cea mai bună îngrijire îmi pot permite. Este cel mai bun lucru pentru el și pentru familia noastră.“

Persoană nepotrivită pentru locul pe care-l ocupă

David, al cărui cel mai mare fiu, Michael, 11, este autistă, știe prea bine importanța de a căuta fericirea pentru un copil cu nevoi speciale.

„Vreau să încerc și să permită Michael să se amestece în societate“, spune el. „Nu vreau ca el să se integreze, el întotdeauna va fi peg pătrat în gaura rotundă. Dacă el poate amesteca doar în, și de a găsi o nișă pentru sine, care este confortabil.“

Creșterea unui copil pe spectrul autismului poate fi frustrant, având în vedere căile lor unice și adesea imprevizibile de a percepe și de a reacționa la lumea din jurul lor.

David își aduce aminte admonesta Michael după o zi deosebit de grea la școală, și după ce se asigură că a înțeles ceea ce a făcut greșit, auzindu-l spun, de nicăieri: „? Do tuneluri au restaurante“

Copiii cu nevoi speciale au o capacitate fără sfârșit să te ia prin surprindere, este de acord Margot Bertelsmann, al cărui fiu Richie, cinci, are spina bifida. El frecventează o școală de masă, și refuză să accepte limitările percepute de „Diferențierea“ lui.

„El vrea să facă lecții de fotbal“, spune ea. „Fotbal este, probabil, nu va fi sportul lui. Dar nu, fotbal trebuie să fie. Este bine pentru ceilalți copii să-l experimenteze, pentru ca el încetează să mai fie acest monstru în colț, și că el se bucură de amploarea experienței umane.“

Pentru David, zilele dure sunt umbrite de strălucirea o realizare extraordinară, cum ar fi Michael în picioare în fața școlii sale și să recite o poveste pentru copii din memorie.

„Sărbătorim, noi majorete“, spune David. „Aceasta a fost una dintre cele mai mari momente pentru noi. Dar, totuși, el nu se poate lega șireturile.“

Cu cât ne educăm, cu atât mai bine

Margot, care descrie sentimentul pierderii unui parinte se simte la realizarea că există unele lucruri lor copil nevoi speciale nu vor fi în stare să facă, își amintește când Richie primul a devenit conștient de oameni care privesc la el în public.

„Când el merge, el lurches, ca un zombie“, spune ea, „și mi-a spus,«De ce sunt oamenii care caută mereu la mine?» M-am întors la el și a zis: „Richie, este pentru ca arata diferit, iar oamenii observa că. Ele sunt întotdeauna de gând să se uite la tine. Și tu ești, de asemenea, un astfel de băiat frumos.“

Pentru Val Witt, directorul Crossroads School din Paris, ca un fel de afirmație este o parte vitală a procesului de creare a unei lumi mai bune pentru copii cu nevoi speciale, și părinții lor.

„Multe s-au schimbat“, spune ea. „Oamenii sunt acum mult mai conștienți de nevoi speciale. Pentru mine, calitatea de fiecare copil este în valoarea pe care o aduc. Stigmatizarea este problemele altor oameni, și cu atât mai mult ne educăm, cu atât mai bine.“